新華社北京6月30日電（記者王思北）國家食藥監(jiān)總局30日發(fā)布通知稱，酮康唑口服制劑因存在嚴重肝毒性不良反應，使用風險大于效益，即日起停止酮康唑口服制劑在我國的生產(chǎn)、銷售和使用，撤銷藥品批準文號。

　　記者了解到，酮康唑口服制劑

　　是咪唑類抗真菌藥，在我國上市的有片劑和膠囊劑，主要用于念珠菌病、皮炎芽生菌病、球孢子菌病、組織胞漿菌病、著色真菌病等系統(tǒng)性感染的治療。我國生產(chǎn)酮康唑口服制劑的企業(yè)有7家，名單已在國家食藥監(jiān)總局官方網(wǎng)站上公布。

　　通知要求，即日起停止酮康唑

　　口服制劑在我國的生產(chǎn)、銷售和使用。已上市銷售的酮康唑口服制劑由生產(chǎn)企業(yè)負責召回，召回工作應于2015年7月30日前全部完成，召回產(chǎn)品在企業(yè)所在地食品藥品監(jiān)督管理部門監(jiān)督下銷毀。逾期未召回的，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，將依法嚴肅處理。