新華社新德里1月3日電（記者 趙旭 胡曉明）印度藥品管理總局3日宣布，批準(zhǔn)緊急使用兩種新冠疫苗的授權(quán)申請。這是印度藥管部門首次作出這一決定。印度總理莫迪當(dāng)天表示，此舉會成為印度抗疫工作的轉(zhuǎn)折點(diǎn)。

印度藥品管理總局局長索曼尼當(dāng)天對媒體說，經(jīng)充分審查，批準(zhǔn)在緊急情況下使用印度血清研究所生產(chǎn)的新冠疫苗，以及印度生物技術(shù)公司等機(jī)構(gòu)合作研發(fā)的另一種新冠疫苗。這兩種疫苗都將分為兩劑注射，可在2至8攝氏度的溫度下儲存。上述疫苗在接種后會有一些副作用，如輕微發(fā)燒、疼痛和過敏等，但總體是安全的。

據(jù)研發(fā)人員介紹，印度血清研究所生產(chǎn)的新冠疫苗名為Covishield，由英國牛津大學(xué)與阿斯利康公司聯(lián)合研發(fā)，該研究所已獲得研發(fā)方的生產(chǎn)授權(quán)。另一種新冠疫苗名為Covaxin，由印度生物技術(shù)公司與印度醫(yī)學(xué)研究理事會、印度國家病毒學(xué)研究所合作研發(fā)而成。

印度藥品管理總局3日發(fā)表聲明說，牛津大學(xué)與阿斯利康公司聯(lián)合研發(fā)的疫苗Covishield在印度臨床試驗(yàn)中的有效率為70.42%。印度衛(wèi)生部長瓦爾丹2日表示，在該國的新冠疫苗第一階段接種中，將向優(yōu)先群體免費(fèi)提供疫苗。

另據(jù)印度醫(yī)學(xué)研究理事會2日在社交媒體上發(fā)布的消息，印度國家病毒學(xué)研究所已從來自英國旅客的臨床樣本中，分離并培養(yǎng)出在英國發(fā)現(xiàn)的變異新冠病毒。

據(jù)印度媒體報(bào)道，印度正對來自英國的旅客實(shí)施新冠病毒檢測，迄今已發(fā)現(xiàn)29例變異新冠病毒感染病例。印度從2020年12月22日23時(shí)59分起暫停印度和英國之間的航班運(yùn)營。印度民航部長普里2日說，從印度到英國的航班將于6日恢復(fù)，從英國到印度的航班將于8日重啟，該時(shí)間表的有效期持續(xù)到1月23日。

據(jù)印度衛(wèi)生部3日消息，過去24小時(shí)該國新增新冠確診病例18177例，累計(jì)確診10323965例；新增死亡217例，累計(jì)死亡149435例。