沈南鵬委員：讓新藥“供得上、用得起”

人民政協(xié)網(wǎng)北京5月26日電(記者 高志民)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關系到國計民生,是建設健康中國的重要基礎。在醫(yī)藥強國戰(zhàn)略指導下,新藥“供得上、用得起”是升級藥品保障體系的基本目標。

“近年來我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)總體發(fā)展良好,新藥尤其是‘救命藥’上市速度明顯加快。但在新藥研發(fā)轉化和患者可及性方面,有些問題亟待突破。而審評人員數(shù)量和經(jīng)驗不足是制約新藥快速上市的重要因素。”全國政協(xié)委員、紅杉資本全球執(zhí)行合伙人沈南鵬直言不諱。

由于在健康領域多有投資,沈南鵬對我國新藥從研發(fā)到上市全過程了解很深。他介紹,中國新藥審評人員擴容后僅為800人左右,人均藥審員數(shù)量不及美國的1/20;在待遇方面,中國審評人員按參公對待,收入較低。目前,新藥審批效能仍受制于人員數(shù)量和經(jīng)驗不足,預算承壓不利于隊伍穩(wěn)定和專業(yè)性提升。

沈南鵬認為,引入專家資源支持藥審人員培訓是當務之急。他建議,在保證中央財政投入的基礎上,增大注冊費撥回比例,保障藥審中心建立與我國審批需求相匹配的藥審員隊伍規(guī)模;并逐步形成以市場化待遇引進高層次的審評人才的良性軌道。

此外,沈南鵬認為“做好藥,好回報”的機制仍需完善。

他認為醫(yī)保定價機制直接影響醫(yī)藥創(chuàng)新動力?！八巸r過低當然有利于廣大患者,但對于藥品創(chuàng)新企業(yè)要保護創(chuàng)新積極性,建議考慮藥品實際生產(chǎn)成本,合理確定采購價格;針對創(chuàng)新藥,建議充分考慮藥品所處不同生命周期,給予一定的降價保護。”