新華社北京2月26日電（記者胡浩）記者26日從國家衛(wèi)生計生委了解到，“十二五”期間（2011－2015年），中國藥物自主創(chuàng)新進程顯著加快，90個創(chuàng)新品種獲得新藥證書，新藥研發(fā)正快速由仿制向創(chuàng)制轉(zhuǎn)變。

國家衛(wèi)計委副主任劉謙在全國衛(wèi)生計生科教工作會上介紹，“十二五”期間，中國自主知識產(chǎn)權新藥為前50年總和的3倍；139個品種獲得臨床批件，較“十一五”增加12.5倍。技術改造了200余種大品種藥物，提高了臨床用藥可及性。

中國工程院院士、國家“十二五”重大新藥創(chuàng)制科技重大專項技術總師桑國衛(wèi)介紹，中國自主研發(fā)的埃克替尼、西達本胺、手足口病EV71型滅活疫苗等具有國際先進水平的新藥獲批，實現(xiàn)了在某些領域的國際“并跑”甚至“領跑”。同時，中國已初步建成由綜合技術平臺、評價驗證平臺、企業(yè)技術創(chuàng)新平臺等組成的國家藥物創(chuàng)新體系，自主創(chuàng)新能力持續(xù)提升。

據(jù)介紹，“十三五”期間，中國重大新藥創(chuàng)制科技重大專項的目標是，瞄準群眾急需，針對惡性腫瘤等十類重大疾病，突破核心共性關鍵技術，研制一批重大創(chuàng)新品種和臨床急需品種，建立國際先進的國家藥物自主創(chuàng)新體系，為中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)轉(zhuǎn)型發(fā)展、由醫(yī)藥大國向醫(yī)藥強國的轉(zhuǎn)變以及深化醫(yī)改、疾病防控和推進健康中國建設提供支撐。